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美FDA專家小組建議 高齡、高危群體施打莫德納加強劑
美國食品和藥物管理局(簡稱FDA)的專家顧問小組，當地時間14日一致投票通過，建議當局為高齡、高危族群施打莫德納(Moderna)新冠疫苗加強劑。綜合《美聯社》(AP)、...
2021-10-15
莫德納與嬌生能否追加 美FDA專家本月研議
（中央社華盛頓1日綜合外電報導）美國食品暨藥物管理局（FDA）的專家顧問小組本月將開會，檢視向幼童施打輝瑞&BNT疫苗的數據，以及決定是否批准讓民眾追加施打莫...
2021-10-02
影／美FDA批准3類人 施打輝瑞疫苗加強劑
經過連日的討論，美國食品及藥物管理局(FDA)於22日公告，通過緊急授權，允許部分族群，在接種2劑輝瑞BNT疫苗後至少6個月，施打加強劑，但對象僅限65歲以上長者、...
2021-09-23
不建議全民都打第3劑！美FDA顧問：僅開放長者及高危險群
美國食品及藥物管理局(FDA)的獨立專家顧問委員會，17日投票決定，建議僅開放65歲以上的長者以及高危險群，接種輝瑞新冠疫苗(Pfizer/BNT)加強劑，但基本否決全民...
2021-09-18
迪士尼高盛強制員工接種疫苗 多間美企跟進
（中央社紐約27日綜合外電報導）隨著美國食品暨藥物管理局（FDA）本週全面核准輝瑞/BNT疫苗，越來越多美企考慮強制員工，甚至是顧客接種疫苗；學者認為，多數公...
2021-08-28
全美首支「完全授權」疫苗 輝瑞BNT獲FDA核准
美國食品暨藥物管理局(FDA)23日正式完全核准輝瑞(Pfizer)與BioNTech合作研發的新冠疫苗，也是美國第1支獲得完全授權(Full Approval）的新冠疫苗，有望提高民眾對...
2021-08-24
紐時：美FDA擬23日全面批准輝瑞疫苗
（中央社華盛頓20日綜合外電報導）「紐約時報」今天報導，美國食品暨藥物管理局（FDA）預計23日全面批准美國輝瑞大藥廠（Pfizer）的COVID-19（2019冠狀病毒疾病...
2021-08-21
輝瑞向FDA遞交試驗結果 申請全美第3劑施打授權
（中央社華盛頓16日綜合外電報導）美國輝瑞大藥廠（Pfizer）與合作夥伴德國生技公司BioNTech，今天向美國衛生主管機關遞交初期臨床試驗數據，盼取得全美成年人口...
2021-08-17
確定打第3劑！美媒：FDA將准免疫功能低下者打追加劑
（中央社華盛頓11日綜合外電報導）美國國家廣播公司新聞網（NBC News）今天報導，美國食品暨藥物管理局（FDA）預料會批准免疫功能低下者施打第3劑輝瑞與莫德納CO...
2021-08-12
佛奇盼FDA下月批准疫苗全面使用 助提升接種率
（中央社華盛頓30日綜合外電報導）美國白宮首席防疫專家佛奇（Anthony Fauci）今天表示，他希望FDA最快下月開始批准COVID-19疫苗的全面使用授權，此舉有助鼓勵未...
2021-08-01
