【健康醫療網/記者鄭宜芬報導】俗稱「液體OK繃」的液體絆創膏近年越來越常見,到底這是什麼產品?衛生福利部食品藥物管理署說明,液體OK繃由液體、半液狀或液體粉末混合物組成,成分含有Pyroxyline(硝酸纖維素)、Benzyl alcohol(苯甲醇)及 Camphor(樟腦)等,提醒蠶豆症患者應避免使用,否則可能引發急性溶血症,嚴重時可能會昏迷,甚至有生命危險。

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食藥署副署長陳惠芳說明,液體OK繃由液體、半液狀或液體粉末混合物組成,用於覆蓋於皮膚傷口以提供外部保護。在醫療器材管理中屬於「J.5090 液體性繃帶」品項之醫療器材,因此於產品製造、輸入之前,需取得衛生福利部核發之醫療器材許可證,且需由具備醫療器材販賣業許可執照之業者販售。

此類產品成分包含Pyroxyline(硝酸纖維素)、Benzyl alcohol(苯甲醇)及 Camphor(樟腦)等,利用苯甲醇及樟腦先於皮膚傷口表面微消毒,再藉由硝酸纖維素快速乾燥後,形成一層透明保護薄膜,進而免於水份或細菌的侵入及刺激,所以又稱為「液體OK繃」或「醫用三秒膠」。

適用/避免部位一次看

液體絆創膏依產品使用方式可分成塗抹式及噴霧式2大類,其使用目的皆為「保護」傷口。

  • 適用部位:邊緣整齊之切割傷、手腳指間、指關節等不規則且較不易包紮的部位。
  • 避免部位:大面積的傷口、大片擦傷;潰瘍、化膿、燙傷等之傷口;眼睛、鼻子周圍、黏膜及皮膚敏感部位。
食藥署醫粧組科長林修德說明,因這類產品通常含有「樟腦」成分,所以蠶豆症患者應避免使用,否則可能引發急性溶血症,嚴重時可能會昏迷,甚至有生命危險。

醫材安心三步驟

食藥署提醒,選購此類產品時,應依照「醫材安心三步驟」:

  • 「一認」認識液體絆創膏是醫療器材
  • 「二看」購買時要看外盒有無標示許可證字號
  • 「三會用」使用前要詳閱說明書,才能正確使用。
如有需查詢醫療器材許可證產品相關資料,可至食藥署網站之許可證資料庫查詢(食藥署網站首頁>醫療器材>資訊查詢>醫療器材許可證資料庫>西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢作業),此外,若醫療器材引起之不良反應,請通報衛生福利部建置之全國藥物不良反應通報中心(藥物不良反應通報專線02-2396-0100)。



資料來源:健康醫療網 https://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=59157

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