(中央社芝加哥31日綜合外電報導)美國臨床實驗公司奎斯特診斷公司(Quest Diagnostics)今天推出第一個直接面對消費者的血液檢查,以偵測出β澱粉樣蛋白(amyloid beta)的異常值。

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路透社報導,這個價值399美元(約新台幣1萬2644元)的檢測稱為AD-Detect,使用的技術與Quest Diagnostics 2022年初銷售讓醫師使用的血液檢查相同。β澱粉樣蛋白是阿茲海默症的關鍵蛋白質,會在失智症症狀浮現的前幾年出現。

Quest Diagnostics神經病學醫療主任拉克(Michael Racke)說:「進行β澱粉樣蛋白(amyloid beta)檢測的優點之一是,這甚至可能可讓你在症狀出現的前幾年知道,你有罹患阿茲海默症的風險。」

在Quest Diagnostics宣布這項消息前,美國監管機關本月稍早宣布日本衛采製藥(Eisai)與合作夥伴美國藥廠百健(Biogen)研發的藥物Leqembi,可移除大腦中的β澱粉樣蛋白,已顯示能減緩阿茲海默症初期病患的病情發展。

禮來公司(Eli Lilly)的類似療法donanemab,正受到美國食品暨藥物管理局(FDA)檢視。

先前的阿茲海默症療法都是在治療症狀,不是在治療這個潛在疾病。

拉克說,Quest Diagnostics的消費者檢測對象鎖定18歲以上成年,他們可能有輕度記憶力喪失或有阿茲海默症家族史,希望了解他們自己罹患阿茲海默症的風險。

使用者必須先在Quest網站為這項檢測付款。接著,遠距醫療醫師會審查購買的產品,以確保具有醫療必要性並代替買家下訂單。患者可在線上檢視結果,並可選擇與醫師交談,無需支付額外費用。

Quest Diagnostics表示,如果檢測結果呈陽性,來自一個獨立醫師網路的醫師會自動聯絡病患,與他們討論下一步,且可能與其他醫師分享檢測結果。

洛杉磯西達斯西奈醫學中心(Cedars-Sinai Medical Center)精神科醫師克里曼(Sarah Kremen)擔憂驗出陽性但沒有症狀的病患會尋求進一步檢測,可能希望取得新療法。但如果他們沒有出現症狀,便沒有資格接受更多檢測。

克里曼說,這類病患依舊能受益於生活型態的干預,像是節食與運動,以降低他們的風險或是延緩症狀發生。他們也有資格參與阿茲海默症試驗,以研究對認知能力正常的高風險族群的治療方法。

Quest在實驗室開發的檢測,是在單一實驗室創造並執行的,尚未接受過任何FDA審查。只要是健康照護提供者規定的檢測,FDA一般不會對這類檢測進行審查。(譯者:張曉雯/核稿:劉文瑜)1120801