台灣在2025年邁入超高齡化社會,勢必會有大比例的醫療支出,根據中央健保局的統計資料,2020年健保醫療費為6972億元,短短5年內增加了1615億元,其中65歲以上人口比例雖僅15.7%,但醫療費卻佔整體超過40%,而且只會持續遞增,為減少醫療資源的浪費,由產、官、學、研、醫、病六大領域今(10)日正式發起「2023精準健康產業政策白皮書」,呼籲推動「精準健康」,讓醫療可以「對症下藥」,減少醫療資源的浪費。
台灣精準醫療產業協會提到,目前民眾對精準醫療的概念仍較薄弱如果可以經由大規模衛教,落實大型群體基因體計畫,就能打造全民基因定序資料庫,有利提升全體國民精準健康。
另外,針對母胎進行檢測對於醫療產業也相當有幫助,協會理事長蔡政憲舉例說明,罕見疾病脊髓性肌肉萎縮症(SMA),目前雖有新的治療方法,但治療費用昂貴,從發病率來看,台灣約每1萬多名新生兒中就有一位可能罹患SMA,然而台灣目前卻只有1個縣市補助SMA篩檢,雖健保給付三種治療藥物,但三種藥物都是天價,如能普及先行檢測做好預防,就可節省後續的治療與照顧費用。
此外,國人罹癌率年年上升,如果健保可以將癌症精準檢測納入給付範圍,就能擴大癌症醫學的資料庫,在臨床實驗及醫療上都可以提高準確性。台大醫學院癌醫中心醫院院長楊志新表示,NGS等癌症基因檢測,已是許多癌症治療過程中不可或缺的項目,缺少此檢測,癌症專科醫師將無法提供最準確的治療。醫師呼籲應將更多經費投注在精準健康,雖然感覺初期花費較高昂,但可有效省去後續的龐大醫療開銷。
2023精準健產業政策白皮書五大方向:
📍以精準健康優化醫療配置
醫療成本隨著台灣邁入超高齡社會將會遞增,應思考如何利用精準健康來優化醫療資源配置,提高精準健康的可近性,促進整體社會健康與病人治療成效。
📍NGS檢測納入健保給付
美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)、歐洲腫瘤學學會(ESMO)近年陸續將多項癌別的治療指引中納入NGS,韓國、日本及英國也都分別於2017、2019及2021年以部分負擔的方式給付NGS。
📍推動大型群體基因體定序計畫
透過群體基因及健康大數據的分析,找出國人罹病風險因素及對應基因,使得具有高風險基因的個人能及早預防,進而改善提升全民健康。
📍優化申請實驗室開發檢測(LDTs)程序
優化LDTs之申請程序及審核標準一致化,提高精準健康檢測量能、速度,並降低檢測成本。
📍打造健康大數據
呼籲政府應迅速設立獨立機關進行資料規格化及統合作業,才能加速數據整合運用,同時建立完善的健康資料運用與健康大數據永續發展的法規環境。
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另外,針對母胎進行檢測對於醫療產業也相當有幫助,協會理事長蔡政憲舉例說明,罕見疾病脊髓性肌肉萎縮症(SMA),目前雖有新的治療方法,但治療費用昂貴,從發病率來看,台灣約每1萬多名新生兒中就有一位可能罹患SMA,然而台灣目前卻只有1個縣市補助SMA篩檢,雖健保給付三種治療藥物,但三種藥物都是天價,如能普及先行檢測做好預防,就可節省後續的治療與照顧費用。
此外,國人罹癌率年年上升,如果健保可以將癌症精準檢測納入給付範圍,就能擴大癌症醫學的資料庫,在臨床實驗及醫療上都可以提高準確性。台大醫學院癌醫中心醫院院長楊志新表示,NGS等癌症基因檢測,已是許多癌症治療過程中不可或缺的項目,缺少此檢測,癌症專科醫師將無法提供最準確的治療。醫師呼籲應將更多經費投注在精準健康,雖然感覺初期花費較高昂,但可有效省去後續的龐大醫療開銷。
2023精準健產業政策白皮書五大方向:
📍以精準健康優化醫療配置
醫療成本隨著台灣邁入超高齡社會將會遞增,應思考如何利用精準健康來優化醫療資源配置,提高精準健康的可近性,促進整體社會健康與病人治療成效。
📍NGS檢測納入健保給付
美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)、歐洲腫瘤學學會(ESMO)近年陸續將多項癌別的治療指引中納入NGS,韓國、日本及英國也都分別於2017、2019及2021年以部分負擔的方式給付NGS。
📍推動大型群體基因體定序計畫
透過群體基因及健康大數據的分析,找出國人罹病風險因素及對應基因,使得具有高風險基因的個人能及早預防,進而改善提升全民健康。
📍優化申請實驗室開發檢測(LDTs)程序
優化LDTs之申請程序及審核標準一致化,提高精準健康檢測量能、速度,並降低檢測成本。
📍打造健康大數據
呼籲政府應迅速設立獨立機關進行資料規格化及統合作業,才能加速數據整合運用,同時建立完善的健康資料運用與健康大數據永續發展的法規環境。