高端應於本月底前提交保護力報告補件,今(20)日衛福部長薛瑞元表示,目前高端尚未補件,若高端在時限內補件,就會召開專家會議審查,是否會廢止EUA,應該在年底前結果就會出爐。

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高端疫苗於去年通過EUA,但須於一年內檢送國內外疫苗保護,高端已於7月繳交保護效益報告給食藥署,不過食藥署要求,應於10月底前進行補件。

今薛瑞元赴立院衛環委員會就「我國疫苗緊急採購授權使用相關法制,及高端疫苗採購違失、股價異常波動調查進度、未來施打與屆期銷毀規劃、各國入境規定疫苗認可現況與我國配套因應措施、賠(補)償機制研議等總檢討」進行專題報告。

在接受立委蔣萬安質詢時,薛瑞元表示,目前高端尚未補件,時間是否來得及不知道,若高端在時限內補件,會召開專家會議審查,若高端在時限內沒有補件,或是補件但未通過審查,就會廢止EUA。

至於何時能決定,薛瑞元表示,要看審查委員會的速度,可能需要「合理的時間」,這取決於高端送的資料內容多寡,應該在年底前就會出爐。

高端疫苗自2021年8月23日起,提供20歲以上民眾接種,截至今年10月20日,接種高端疫苗達305萬9615人次,約佔國內新冠疫苗累計接種4.9%。衛福部表示,高端疫苗核准使用效期預計可到今年11月,截至10月21日,中央與各縣市回報的屆效疫苗共約120.8萬劑,並陸續依程序銷毀,其中中央庫存屆效數量約119萬劑,銷毀費用與相關倉儲配送費用皆已包含與高端疫苗採購內。