台灣東洋(4105)今(1)日公布重訊,表示新藥目前已完成第二階段臨床試驗收案,可依約收取階段授權金27萬歐元,這也是第2次收取授權金。
7月7日東洋表示,旗下自製用於癌症治療的微脂體、困難學名藥Pegylipo,在歐洲市場的藥品開發進度已完成第一件臨床試驗患者收案,達授權合約階段性成果,依約收取里程碑金27萬歐元。
今東洋再透過重訊指出,目前已完成第二個階段臨床試驗病人收案,東洋將依約收取階段授權金(Milestone Payment)27萬歐元,東洋說明,臨床試驗依收案進度分4個階段收取授權金,含本次共已收取2次授權金。
台灣東洋總經理侯靜蘭日前曾透露,台灣東洋去年與德國藥廠簽署共同開發微脂體產品、困難學名藥Pegylipo歐洲市場合約,並依市場開發時程收取里程碑金。繼台灣東洋中壢廠完成Pegylipo臨床試驗用藥批量後,德國藥廠亦收治首位臨床試驗患者,除有助試驗順利推進外,台灣東洋依約可收取里程碑金,象徵雙邊合作達到新里程碑並持續會在互信基礎上,攜手爭取每年約2到3億美金的歐洲市場。
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今東洋再透過重訊指出,目前已完成第二個階段臨床試驗病人收案,東洋將依約收取階段授權金(Milestone Payment)27萬歐元,東洋說明,臨床試驗依收案進度分4個階段收取授權金,含本次共已收取2次授權金。
台灣東洋總經理侯靜蘭日前曾透露,台灣東洋去年與德國藥廠簽署共同開發微脂體產品、困難學名藥Pegylipo歐洲市場合約,並依市場開發時程收取里程碑金。繼台灣東洋中壢廠完成Pegylipo臨床試驗用藥批量後,德國藥廠亦收治首位臨床試驗患者,除有助試驗順利推進外,台灣東洋依約可收取里程碑金,象徵雙邊合作達到新里程碑並持續會在互信基礎上,攜手爭取每年約2到3億美金的歐洲市場。