美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國生技公司夥伴BioNTech針對5歲以下兒童的新冠疫苗,已於1日完成批准申請,後續將和莫德納疫苗(Moderna)一起被討論。白宮新冠疫情應對協調員賈哈(Ashish Jha)2日表示,如果聯邦政府衛生部門許可,當地5歲以下兒童最快在6月21日接種首劑疫苗。

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根據美國《有線電視新聞網》(CNN)報導,美國食品暨藥物管理局(FDA)的疫苗顧問將在14日至15日的會議上,審查輝瑞和莫德納提交的數據,然後決定是否授權疫苗用於兒童緊急使用。

輝瑞的申請書中提列的數據顯示,接種3劑劑量較低的疫苗,在僅6個月大的嬰兒體內也能引發強大免疫反應,至於5歲以下兒童接種3微克版本的新冠疫苗,引發的免疫反應也與先前對16至25歲受試者接種2劑各30微克疫苗的結果相似。另外,莫德納3月公布的試驗數據,則顯示它的新冠疫苗2劑配方,對兒童和成人一樣安全,引發的免疫反應也相似。

賈哈指出,白宮預計FDA會在諮詢委員會會議後不久做出決定,期待過程能夠順利進行,不過FDA通過授權後,在正式開始接種之前,還需等美國CDC召開會議並發布建議。

賈哈聲稱,白宮不會對結果做出預判,但已經在努力使過程順暢,並與地方衛生部門密切合作,與兒科醫生、家庭醫生、藥局一起做好準備,各州可以在3日開始購買兒童用疫苗,華府初步能供應1000萬劑,會陸續運送到各地,讓家長為孩子預約接種。


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