輝瑞Paxlovid難防確診同住者感染　但可降低高危群住院率

美國知名藥廠輝瑞（Pfizer Inc）29日公布1項大型實驗結果，發現其新冠口服藥「Paxlovid」，在預防與確診患者同住者染疫一事上，成效並不高；然而，在預防高風險人群住院或死亡的效力則有將近9成，用於治療也同樣有效。

綜合《彭博社》、《路透社》等外媒報導，這項試驗範圍囊括3千名成人，皆為有症狀、並在最近對新冠病毒檢測呈陽性反應之確診者的家庭接觸者，實驗過程為服用「Paxlovid」或安慰劑，時程分別是5天和10天。

實驗結果發現，和安慰劑組相比，接受「Paxlovid」5天療程的人，被感染的可能性降低了32％；接受10天療程的則是37％，但在統計學上，效果都不顯著。

不過，雖然在預防患者同住者染疫上效果不佳，但對於治療患者，以及降低高危人群重症率方面仍然有效。研究顯示，在出現症狀後不久服用Paxlovid5天，預防嚴重疾病高風險的新冠患者住院、或死亡方面的效力接近90%。

輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）表示，雖然對研究結果感到有些失望，但這並不影響先前在治療確診患者的試驗中，所觀察到的強大療效和安全數據。

目前，全球已有逾60個國家，獲得核准或授權，能在有條件或緊急情況下使用Paxlovid，以治療高風險的新冠肺炎患者。