今（29）日食藥署公布「專案輸入家用新型冠狀病毒檢驗試劑核准名單」，其中新增一款「家用唾液快篩」，是我國首件通過的家用型唾液快篩試劑，未來民眾有望不用再戳鼻子採檢。食藥署也透露，廠商總計申請3000萬劑專案輸入。
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今下午於疫情記者會中提到，家用唾液快篩在Ct值低於23時才能驗出，敏感度較低，不過考量兒童等族群不適合透過戳鼻子採檢，待食藥署審查後應該會通過。
食藥署今更新「專案輸入家用新型冠狀病毒檢驗試劑核准名單」，其中編號21為福又達生物科技股份有限公司申請輸入的「福吉美家用新型冠狀病毒唾液抗原快速檢驗套組（Gmate COVID-19 Ag Saliva）」，規格有1入組、5入套組與25入套組，是我國首件核准專案輸入的家用型唾液快篩試劑。
食藥署醫療器材及化粧品組簡任技正林欣慧晚間接受《NOWnews今日新聞》電訪時說明，廠商總計申請3000萬劑專案輸入，後續上市價錢與時間視廠商安排，現也陸續有廠商提交唾液快篩申請，食藥署正在審核中。
※【NOWnews 今日新聞】提醒您：
因應新冠肺炎疫情，疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施，國外入境後如有發燒、咳嗽等不適症狀，請撥打「1922」專線，或「0800-001922」，並依指示配戴口罩儘速就醫，同時主動告知醫師旅遊史及接觸史，以利及時診斷及通報。
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食藥署今更新「專案輸入家用新型冠狀病毒檢驗試劑核准名單」，其中編號21為福又達生物科技股份有限公司申請輸入的「福吉美家用新型冠狀病毒唾液抗原快速檢驗套組（Gmate COVID-19 Ag Saliva）」，規格有1入組、5入套組與25入套組，是我國首件核准專案輸入的家用型唾液快篩試劑。
食藥署醫療器材及化粧品組簡任技正林欣慧晚間接受《NOWnews今日新聞》電訪時說明，廠商總計申請3000萬劑專案輸入，後續上市價錢與時間視廠商安排，現也陸續有廠商提交唾液快篩申請，食藥署正在審核中。
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因應新冠肺炎疫情，疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施，國外入境後如有發燒、咳嗽等不適症狀，請撥打「1922」專線，或「0800-001922」，並依指示配戴口罩儘速就醫，同時主動告知醫師旅遊史及接觸史，以利及時診斷及通報。
