美國輝瑞藥廠（Pfizer Inc）與德國生技公司BioNTech表示，雙方合作研發的第3劑新冠疫苗，讓5至11歲的健康兒童施打後抗體明顯增加，在對抗Omicron上有顯著保護力，未來幾天內會向美國、歐盟申請緊急授權使用。
根據《路透社》報導，輝瑞在聲明中表示，他們透過一項研究，對30名接受追加劑的兒童進行血清分析，結果顯示在加強注射過後，對抗Omicron病毒的抗體濃度增加36倍，對付原始版本病毒的中和抗體也提高了6倍。這次研究共有140名健康受試者，注射劑量為成人的3分之1。
輝瑞以及BioNTech表示，他們預計在未來幾天內，向美國申請對5到11歲的兒童加強劑的緊急授權使用，另外也會向歐洲藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）在內的全球監管機構提交申請。
根據美國疾病控制和預防中心（CDC）數據顯示，5至11歲年齡組中，只有28%的人完全接種疫苗，因此目前尚不清楚該年齡組對於第三劑疫苗的需求量為何。有鑒於該年齡組中症風險較低，對於年幼兒童是否需要施打追加劑仍存在著質疑聲音。
美國紐約大學朗格尼醫學中心（NYU Langone Health）專家貝許提恩（Anna Bershteyn）認為，實驗數據看起來樂觀，但同時也警告研究規模非常小，需要更多研究結果支持兒童接種加強劑的效力，以及應對未來病毒變異株的效果。
※【NOWnews 今日新聞】提醒您：
因應新冠肺炎疫情，疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施，國外入境後如有發燒、咳嗽等不適症狀，請撥打「1922」專線，或「0800-001922」，並依指示配戴口罩儘速就醫，同時主動告知醫師旅遊史及接觸史，以利及時診斷及通報。
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輝瑞以及BioNTech表示，他們預計在未來幾天內，向美國申請對5到11歲的兒童加強劑的緊急授權使用，另外也會向歐洲藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）在內的全球監管機構提交申請。
根據美國疾病控制和預防中心（CDC）數據顯示，5至11歲年齡組中，只有28%的人完全接種疫苗，因此目前尚不清楚該年齡組對於第三劑疫苗的需求量為何。有鑒於該年齡組中症風險較低，對於年幼兒童是否需要施打追加劑仍存在著質疑聲音。
美國紐約大學朗格尼醫學中心（NYU Langone Health）專家貝許提恩（Anna Bershteyn）認為，實驗數據看起來樂觀，但同時也警告研究規模非常小，需要更多研究結果支持兒童接種加強劑的效力，以及應對未來病毒變異株的效果。
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因應新冠肺炎疫情，疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施，國外入境後如有發燒、咳嗽等不適症狀，請撥打「1922」專線，或「0800-001922」，並依指示配戴口罩儘速就醫，同時主動告知醫師旅遊史及接觸史，以利及時診斷及通報。