（中央社華盛頓22日綜合外電報導）美國首席防疫專家佛奇（Anthony Fauci）今天表示，已接種COVID-19疫苗和加強針的民眾能與家人團聚共度佳節，但即便是那些已經打了第3劑疫苗的人，參加大型聚會仍不安全。
美國人的耶誕計畫已連續第2年被COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫情打亂，目前占主導地位的Omicron變異株導致確診病例激增，迫使許多人取消旅行，重新考慮是否要在假期間探訪親友，對參與節日聚會的安全性也抱持懷疑態度。
佛奇在白宮簡報會上表示：「有很多30、40、50人的派對，而你不清楚每個人的接種情況。在Omicron肆虐之際，你不會想參與這些盛大的聚會。」
路透社報導，佛奇援引南非和蘇格蘭的研究說，初步證據顯示感染Omicron的嚴重程度並沒有超過Delta；但 他警告，民眾仍須保持謹慎。
他說：「這是好消息。但我們還得看看國內的情況，因為我們有自己的人口統計變項要考量。」
美國疾病管制暨預防中心（CDC）主任瓦倫斯基（Rochelle Walensky）表示，美國確診病例的7天平均值比前一週增加25%，每天新增約14萬9300人染疫，平均每日染疫死亡人數上升3.5%至1200人。
美國食品暨藥物管理局（FDA）已批准輝瑞藥廠（Pfizer）生產的COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid，適用於12歲（含）以上的高風險患者，為對抗疫情立下重要里程碑，將使數以百萬計人獲得治療。
佛奇說，政府將提供輝瑞生產Paxlovid所需的任何資源，待藥廠出貨後，即向各州和地方免費發放。
FDA科學家卡瓦佐尼（Patrizia Cavazzoni）說：「（FDA）今天批准第一款治療COVID-19的口服藥，是對抗這場全球大流行病的重要一步。」
法新社報導，輝瑞生產的這款口服藥名為Paxlovid，由兩種抗病毒藥物組成，患者必須在5天內每天兩次服用三粒裝口服藥，其中兩粒為Paxlovid，一粒是增加抗病毒能量的口服藥。一項涵蓋2200人的臨床試驗證明這款藥物安全無虞，並將高風險人口的住院和死亡風險降低88%。
FDA在授權前，並未按照慣例召集獨立專家小組深入審查輝瑞口服藥的研究數據，實屬罕見。
在此之前，Paxlovid已獲歐盟緊急授權。美國政府已向輝瑞採購1000萬份口服藥療程。（譯者：劉文瑜/核稿：嚴思祺）1101223
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佛奇在白宮簡報會上表示：「有很多30、40、50人的派對，而你不清楚每個人的接種情況。在Omicron肆虐之際，你不會想參與這些盛大的聚會。」
路透社報導，佛奇援引南非和蘇格蘭的研究說，初步證據顯示感染Omicron的嚴重程度並沒有超過Delta；但 他警告，民眾仍須保持謹慎。
他說：「這是好消息。但我們還得看看國內的情況，因為我們有自己的人口統計變項要考量。」
美國疾病管制暨預防中心（CDC）主任瓦倫斯基（Rochelle Walensky）表示，美國確診病例的7天平均值比前一週增加25%，每天新增約14萬9300人染疫，平均每日染疫死亡人數上升3.5%至1200人。
美國食品暨藥物管理局（FDA）已批准輝瑞藥廠（Pfizer）生產的COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid，適用於12歲（含）以上的高風險患者，為對抗疫情立下重要里程碑，將使數以百萬計人獲得治療。
佛奇說，政府將提供輝瑞生產Paxlovid所需的任何資源，待藥廠出貨後，即向各州和地方免費發放。
FDA科學家卡瓦佐尼（Patrizia Cavazzoni）說：「（FDA）今天批准第一款治療COVID-19的口服藥，是對抗這場全球大流行病的重要一步。」
法新社報導，輝瑞生產的這款口服藥名為Paxlovid，由兩種抗病毒藥物組成，患者必須在5天內每天兩次服用三粒裝口服藥，其中兩粒為Paxlovid，一粒是增加抗病毒能量的口服藥。一項涵蓋2200人的臨床試驗證明這款藥物安全無虞，並將高風險人口的住院和死亡風險降低88%。
FDA在授權前，並未按照慣例召集獨立專家小組深入審查輝瑞口服藥的研究數據，實屬罕見。
在此之前，Paxlovid已獲歐盟緊急授權。美國政府已向輝瑞採購1000萬份口服藥療程。（譯者：劉文瑜/核稿：嚴思祺）1101223