（中央社華盛頓14日綜合外電報導）美國輝瑞大藥廠（Pfizer）今天表示，輝瑞的口服抗病毒藥物Paxlovid經臨床試驗證實，高風險民眾若在COVID-19症狀出現頭幾天服用，住院和死亡將減少近9成。
法新社報導，這是以2200多人為基礎進行試驗所得到的結果，並支持上月公布的初步試驗結果。輝瑞還說，Paxlovid似乎對COVID-19（2019冠狀病毒疾病）Omicron變異株也有效。
輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）在聲明中表示：「這項消息進一步證實，我們的口服抗病毒候選藥物若經授權或核准，可能對許多人的性命帶來有意義的影響。」
博爾拉還說，Paxlovid可以「拯救人命」。
根據輝瑞公司，這項試驗顯示，感染COVID-19的高風險成人若在症狀開始3天內服用Paxlovid，住院需求可減少89%，5天內服用則可減少88%。
根據輝瑞聲明，實驗室數據顯示，Paxlovid似乎也能有效治療感染Omicron變異株的患者。
博爾拉說：「我們有信心若經授權或核准，這種候選藥物可成為幫助平息大流行的關鍵工具。」（譯者：楊昭彥/核稿：劉學源）1101214
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輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）在聲明中表示：「這項消息進一步證實，我們的口服抗病毒候選藥物若經授權或核准，可能對許多人的性命帶來有意義的影響。」
博爾拉還說，Paxlovid可以「拯救人命」。
根據輝瑞公司，這項試驗顯示，感染COVID-19的高風險成人若在症狀開始3天內服用Paxlovid，住院需求可減少89%，5天內服用則可減少88%。
根據輝瑞聲明，實驗室數據顯示，Paxlovid似乎也能有效治療感染Omicron變異株的患者。
博爾拉說：「我們有信心若經授權或核准，這種候選藥物可成為幫助平息大流行的關鍵工具。」（譯者：楊昭彥/核稿：劉學源）1101214