國產新冠疫苗聯亞生技,挑戰EUA申請闖關失敗,不僅重創股價,未來疫苗三期實驗也備受各界討論,聯亞生技開發公司董事長王長怡,也在昨(22)日親自召開記者會說明。

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對於聯亞不滿EUA審核標準,認為用武漢病毒株做EUA審核已經過時,對此,指揮中心指揮官陳時中,也發表回應,陳時中提到,聯亞相關的質疑跟困惑,都可以跟食藥署申訴,就專業上來討論這些問題。

陳時中提到,當初基準在訂的時候,大家都認為中和抗體做免疫橋接比較基礎,但陳時中也表示,如果有更好的當然也歡迎,但是要進行專業討論,請聯亞可以向食藥署提出復議或申訴,如果真的有特別情況,且專家也認同,經過試驗證明聯亞疫苗,陳時中表示他也不反對。

針對媒體追問,當時是否有邀請聯亞討論審查規則?對此,陳時中回應,一開始都有入廠輔導,相關有一些專業東西,或是法規,都隨時在廠裡數據直接釋疑、雙方討論,這都是滾動性一直在做的。

▲中央流行疫情指揮中心說明最新疫報。截至8月23日新冠肺炎本土感染爆發,累計確診14506例。(圖/NOWnews製表)
▲中央流行疫情指揮中心說明最新疫報。截至8月23日新冠肺炎本土感染爆發,累計確診14506例。(圖/NOWnews製表)
▲中央流行疫情指揮中心說明最新疫報。截至8月23日新冠肺炎本土感染爆發,全台本土病例地理分布。(圖/NOWnews製表)
▲中央流行疫情指揮中心說明最新疫報。截至8月23日新冠肺炎本土感染爆發,全台本土病例地理分布。(圖/NOWnews製表)


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