（中央社華盛頓12日綜合外電報導）美國食品暨藥物管理局（FDA）今天授權，可為免疫功能低下者施打輝瑞&BNT與莫德納的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗追加劑。
路透社報導，由於具高傳染性的Delta變異株（最先現蹤於印度）擴散，以色列與德國等少數幾個國家計畫或已批准讓民眾接種第3劑，以避免疫情危機再度爆發。
至於是否應向沒有慢性病的民眾普及追加施打，科學家的意見依舊分歧，因為目前還無法判定追加施打的益處。
美國輝瑞大藥廠（Pfizer Inc）表示，輝瑞與德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗，效力會隨著時間遞減，並提到一份研究報告指出，在打完第2劑的4個月後，有效性會從96%減至84%。
美國生物技術公司莫德納（Moderna Inc）也認為最終仍需要施打追加劑，因為Delta株會引發感染破口，已打完兩劑疫苗者仍會確診生病。（譯者：張曉雯/核稿：陳亦偉）1100813
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至於是否應向沒有慢性病的民眾普及追加施打，科學家的意見依舊分歧，因為目前還無法判定追加施打的益處。
美國輝瑞大藥廠（Pfizer Inc）表示，輝瑞與德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗，效力會隨著時間遞減，並提到一份研究報告指出，在打完第2劑的4個月後，有效性會從96%減至84%。
美國生物技術公司莫德納（Moderna Inc）也認為最終仍需要施打追加劑，因為Delta株會引發感染破口，已打完兩劑疫苗者仍會確診生病。（譯者：張曉雯/核稿：陳亦偉）1100813
