聯亞國產新冠疫苗　EUA申請今日送件

聯亞藥今（30）日代母公司聯亞生技發布公告，由聯亞生技開發的國產新冠疫苗（UB-612）於27日公布二期臨床試驗期中分析報告後，今日已向衛福部食藥署正式送出緊急使用授權（EUA）的申請。

聯亞藥表示，聯亞生技申請緊急使用授權，並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標，將由聯亞生技協助同屬UBI集團的Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。

聯亞藥指出，截至6月27日，全球已有1.8億人確診，391萬人死亡；國內已有逾1.4萬例確診，累計逾600人死亡。全球各國政府與疫苗廠皆積極投入疫苗開發與擴大疫苗接種，現階段疫苗仍為全球短缺的關鍵防疫物資。

聯亞藥今天是掛牌興櫃的第6天，今天開低走低，股價收在196.5元，跌幅8.22%。