衛生福利部食品藥物管理署今(10)日證實,食藥署專家會議已經通過嬌生及輝瑞/BioNTech新冠疫苗的緊急使用授權(EUA),目前僅剩簽核程序還未完成。

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食藥署證實,疾管署上周提出嬌生及輝瑞/BioNTech兩款新冠疫苗的EUA申請,已經食藥署專家會議決議通過,目前相關行政程序還在簽辦,須以公文回覆疾管署,只差核發EUA這一步。