衛生福利部食品藥物管理署今(10)日證實,食藥署專家會議已經通過嬌生及輝瑞/BioNTech新冠疫苗的緊急使用授權(EUA),目前僅剩簽核程序還未完成。 我是廣告 請繼續往下閱讀 食藥署證實,疾管署上周提出嬌生及輝瑞/BioNTech兩款新冠疫苗的EUA申請,已經食藥署專家會議決議通過,目前相關行政程序還在簽辦,須以公文回覆疾管署,只差核發EUA這一步。 影/減少「隱形缺氧」憾事 侯友宜試辦血氧監測雲端平台國民黨:樂見高端疫苗解盲 但仍有許多疑問待釐清國產疫苗成功解盲 幫你搞懂高端記者會內容 關鍵字 衛福部疾管署食藥署EUA專家會議