(中央社蘇黎世7日綜合外電報導)歐盟藥品管理局(EMA)今天強調對醫師的一項指南,指出針對接種AZ或嬌生(Johnson & Johnson)COVID疫苗後發生的罕見血栓及血小板低下狀況,醫生應避免使用肝素治療患者。

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歐盟藥品管理局發表的聲明,聚焦國際血栓與止血學會(The International Society on Thrombosisand Haemostasis,ISTH)這項指南,其中結論是在治療疑與2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗有關的血栓時,開始應以非肝素抗凝劑進行處理。

歐盟藥品管理局的聲明指出:「在處理疑似(血栓併血小板低下症候群)病例時,尤其在沒有當地指南的情況下,工作小組建議醫療專業人員考慮國際血栓與止血學會這項臨時指南。」(譯者:陳正健/核稿:林治平)1100607