國內新冠肺炎疫情持續升溫，歐美各國陸續開打新冠疫苗，原本樂觀看待的本土疫苗，但有醫師質疑國產疫苗只做到二期臨床試驗，會不會有安全性問題？對此，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（30）日表示大部分現在比較知名廠牌都沒有做完三期才開始，而國產品牌在安全性及有效性方面，目前已做了將近4千個病例，而且實驗是有效的，雖然在確效上沒有比完整三期那麼完整，數據也要說服專家認同，但他說「安全是沒有問題的。」
陳時中表示，指揮中心去年中就把疫苗布局及基本方向訂出來，並朝3方向爭取包括在國內代工授權製造、國外疫苗採購及發展國內疫苗，其中又外國訂購是最快，但若沒有其他路線輔助就會受制於外國廠，因此，國內製造也是很重要，而自有品牌及代工我們都有努力過，代工有相當談判及組織製造廠，但最後功敗垂成。
至於國內製造，陳時中說那時候也開始輔導，進到一期之後就給他們一些研究經費，二期也繼續予以支持，到目前來講，「我們是沒有說二期一定會成功，但希望能夠成功」，但總是一個布局，所以那時候我們在國外AZ就採買了1000萬劑，COVAX訂了476萬劑，加上莫德納505萬劑，本來BNT也有布局，後來有點停頓下來，接下來再加上國產的，應該可達到充足的量，若不夠國外採購也可以持續進行。
對於有醫師擔心國產疫苗未進入三期試驗，其安全性堪慮？陳時中則強調世界上開始在用的，有些是二期過後就開始，有些大部分現在比較知名廠牌都是二期完之後，開始進行三期，但是都沒有做完三期才開始的。
國產疫苗部分，陳時表示這分安全性及有效性兩部，安全性以我們做了近4千個病例，安全性是會得到大家的認可，那實驗是有效的。在確效方面，當然就質疑就比較多，因為確效以現在在做3期針對有打疫苗與沒打疫苗染疫人的比例分配，來證實其有效性，我們國產的有效性是要準備用有打過疫苗的人，打完之後，一個是得過病人的綜合抗體的比較，或是有打過疫苗有效的綜合抗體比較，當然，這要經過專家認可，雖然在確效上沒有比完整三期那麼完整，科學上可以被認同，重要是數據能否說服專家認同，但陳時中仍強調「安全是沒有問題的」。
▲國內自5月15日爆發新冠肺炎本土疫情以來，至今（30）日為止已累計6829例確診個案。（圖／NOWnew製表）
▲自15日爆發本土疫情以來，至今（30）日為止已累計6829例確診個案。（圖／NOWnew製）
※【NOWnews 今日新聞】提醒您：
因應新冠肺炎疫情，疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施，國外入境後如有發燒、咳嗽等不適症狀，請撥打「1922」專線，或「0800-001922」，並依指示配戴口罩儘速就醫，同時主動告知醫師旅遊史及接觸史，以利及時診斷及通報。
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至於國內製造，陳時中說那時候也開始輔導，進到一期之後就給他們一些研究經費，二期也繼續予以支持，到目前來講，「我們是沒有說二期一定會成功，但希望能夠成功」，但總是一個布局，所以那時候我們在國外AZ就採買了1000萬劑，COVAX訂了476萬劑，加上莫德納505萬劑，本來BNT也有布局，後來有點停頓下來，接下來再加上國產的，應該可達到充足的量，若不夠國外採購也可以持續進行。
對於有醫師擔心國產疫苗未進入三期試驗，其安全性堪慮？陳時中則強調世界上開始在用的，有些是二期過後就開始，有些大部分現在比較知名廠牌都是二期完之後，開始進行三期，但是都沒有做完三期才開始的。
國產疫苗部分，陳時表示這分安全性及有效性兩部，安全性以我們做了近4千個病例，安全性是會得到大家的認可，那實驗是有效的。在確效方面，當然就質疑就比較多，因為確效以現在在做3期針對有打疫苗與沒打疫苗染疫人的比例分配，來證實其有效性，我們國產的有效性是要準備用有打過疫苗的人，打完之後，一個是得過病人的綜合抗體的比較，或是有打過疫苗有效的綜合抗體比較，當然，這要經過專家認可，雖然在確效上沒有比完整三期那麼完整，科學上可以被認同，重要是數據能否說服專家認同，但陳時中仍強調「安全是沒有問題的」。
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