歐洲藥品管理局(EMA)7日表示,英國牛津大學和藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)研發的新冠疫苗,雖然可能與血栓有關,但認為血栓應列為AZ疫苗的「極罕見」副作用,並聲稱接種AZ疫苗的好處仍大於風險,建議繼續為成年人施打。

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綜合外媒報導,歐盟藥管局在聲明中指出,對於疫苗可能引起血栓一事,不排除是疫苗激起人體免疫系統反應,如血栓及血小板含量降低,認為應將血栓病例列為AZ疫苗的「極罕見副作用」類別,同時也提醒接種疫苗者,施打疫苗後2週內,可能發生血栓或血小板低等罕見情況。

歐盟藥管局也聲稱,會將目前所有證據列入討論,未來也將持續監控疫苗的安全性與效用,以便後續做出結論並發布有關疫苗的安全建議。

世界衛生組織(World Health Organization, WHO)重申,AZ疫苗與出現血栓、低血小板等罕見案例之間,也許存在因果關係,但尚未證實,目前世衛也還沒有改變AZ疫苗利大於弊的立場。

目前英國、比利時、義大利和西班牙等國,已宣布對特定年齡層施打AZ疫苗的限制措施,英國截至3月底,共有79例施打AZ疫苗後出現罕見血栓通報,當中19人喪生。


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