(中央社海牙12日綜合外電報導)在英國一些病例出現過敏反應後,歐盟藥品管理局(EMA)今天表示,應加註嚴重過敏為阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗的可能副作用。
歐盟藥品管理局昨天表示,正在調查促使丹麥暫停使用AZ疫苗的血栓問題,但也表示這支疫苗仍然安全,可繼續使用。
歐盟藥品管理局說,已「建議對此產品的訊息進行更新,將過敏反應(anaphylaxis)及超敏反應(hypersensitivity)列為副作用。」
歐盟藥品管理局表示:「在英國約500萬疫苗接種中,出現41個可能過敏反應通報,這項更新是根據對這些通報的檢視。」(譯者:陳正健/核稿:陳政一)1100312
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歐盟藥品管理局說,已「建議對此產品的訊息進行更新,將過敏反應(anaphylaxis)及超敏反應(hypersensitivity)列為副作用。」
歐盟藥品管理局表示:「在英國約500萬疫苗接種中,出現41個可能過敏反應通報,這項更新是根據對這些通報的檢視。」(譯者:陳正健/核稿:陳政一)1100312