（中央社倫敦4日綜合外電報導）根據英國和4個國家藥品監管機構今天宣布的協議，預防2019冠狀病毒疾病（COVID-19）變種病毒的改良疫苗將獲得快速批准。
根據ACCESS集團的協議，如果批准的疫苗在未來需要調整，只要製造商提供有效性和安全性的「有力證據」，將可避免冗長臨床研究。
這個集團是由英國藥品及保健產品管理局（Medicines and Healthcare products RegulatoryAgency,MHRA）和澳洲、加拿大、新加坡及瑞士的對等單位所組成。
MHRA首席科學官施奈德（Christian Schneider）在聲明中說：「我們的優先事項是在儘可能短的時間內向大眾提供有效的疫苗，同時不影響安全性。」
「如果有必要修改已授權的Covid-19疫苗，監管方法應該有助於做到這一點。」
「民眾應該相信，除非符合預期的安全、品質和有效性高標準，否則不會批准任何疫苗。」
MHRA說，這種方法是基於季節性流感疫苗採用的「經過反覆測試和檢驗」監管過程，每年都需要調整疫苗，來對抗新的病毒株。（譯者：林沂鋒/核稿：陳政一）1100304
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這個集團是由英國藥品及保健產品管理局（Medicines and Healthcare products RegulatoryAgency,MHRA）和澳洲、加拿大、新加坡及瑞士的對等單位所組成。
MHRA首席科學官施奈德（Christian Schneider）在聲明中說：「我們的優先事項是在儘可能短的時間內向大眾提供有效的疫苗，同時不影響安全性。」
「如果有必要修改已授權的Covid-19疫苗，監管方法應該有助於做到這一點。」
「民眾應該相信，除非符合預期的安全、品質和有效性高標準，否則不會批准任何疫苗。」
MHRA說，這種方法是基於季節性流感疫苗採用的「經過反覆測試和檢驗」監管過程，每年都需要調整疫苗，來對抗新的病毒株。（譯者：林沂鋒/核稿：陳政一）1100304
