專家小組贊成推薦　嬌生疫苗可望獲美FDA緊急授權

（中央社華盛頓26日綜合外電報導）美國獨立專家小組今天投票，一致贊成推薦嬌生公司的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）單劑疫苗緊急使用授權，可望為美國第3款疫苗獲准鋪路，不久即可開始配送。

由美國食品暨藥物管理局（FDA）所召集的專家小組22名成員，包括頂尖科學家、消費者與產業界代表。他們的推薦雖不具約束力，但意見通常會被採納。

法新社報導，也許就在未來幾天內，FDA可能核准緊急授權使用（EUA），讓嬌生（Johnson & Johnson）疫苗成為繼輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國BioNTech共同研發的疫苗以及莫德納（Moderna）疫苗之後，美國第3支核准使用的疫苗。

美國主管官員本週表示，他們希望下週能配送300萬到400萬劑疫苗。（譯者：紀錦玲/核稿：張曉雯）1100227