美國食品藥品監督管理局( FDA )於當地時間上週五批准了輝瑞和德國 BioNTech 合作研發支疫苗的緊急使用授權,首批 290 萬劑疫苗已配送,將讓醫護人員和安養院的居民優先注射。美國疾病控制及預防中心( CDC )主任雷德菲爾德( Robert Redfield )也證實,他已簽署相關文件,允許民眾在週一開始接種。

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綜合美國媒體報導,美國的新冠肺炎疫情持續延燒,上週五死亡人數多達 3300 人,週六則有 2300 人病死,近期新增病例幾乎日日都逾 20 萬例。由於每天都有成千上萬的人死於新冠肺炎,疫苗使用刻不容緩。

在 FDA 聽從外部專家小組建議,於上週五對疫苗緊急授權開綠燈後,數百萬劑輝瑞疫苗已被運送離開密西根州的藥廠,聯邦快遞( FedEx )和聯合包裹服務局( United Parcel Service )已開始龐大的全國運送作業。

雷德菲爾德在聲明中表示,他已簽署批准該疫苗施打的文件,建議 16 歲以上的國民接種,隨著整個美國的新冠病例持續激增, CDC 的決定正值關鍵時刻,首批疫苗接種計劃最早預計週一開始,希望能保護美國人,減少新冠大流行的影響,並幫助國家加速恢復正常狀態。

美國白宮疫苗項目「神速行動」( Operation Warp Speed )負責人兼首席顧問斯拉維( Moncef Slaoui )當地時間 13 日受訪時提到,預計明年 3 月底全美將有約 1 億人接種新冠疫苗。


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