新冠肺炎疫情在美國，截至台灣時間 2 日上午 9 點，已造成至少 1103115 人感染、 64804 人死亡。為了拯救病況不樂觀的患者，美國食品和藥物管理局（ FDA ）評估後決定，批准由吉立亞醫藥公司（ Gilead ）生產之瑞德西韋（ Remdesivir ）的緊急使用許可，藥廠方面也承諾首批將免費提供 150 萬劑，治療確診者及情況嚴重的病患。
綜合外媒報導，美國總統川普於當地時間週五時表示， FDA 已緊急批准使用吉立亞生產的瑞德西韋藥物，用於治療新冠肺炎的重症病患，並聲稱吉立亞承諾會捐出 150 萬劑的藥物，預計下週一就會直接送往最需要的醫院，會先用來治療需要氧氣供應或使用呼吸機的重症患者。
有外媒指出，目前的臨床試驗結果顯示，瑞德西韋有助於新冠肺炎的重症患者加快康復。吉立亞董事長兼首席執行官丹尼爾‧奧戴（ Daniel O’Day ）在官網聲明中表示，政府批准緊急使用瑞德西韋的需可，為該公司向更多新冠肺炎重症患者提供治療開闢了道路，吉立亞也會繼續與全球夥伴合作，除了增加瑞德西韋的供應量，同時也會繼續進行臨床試驗，好讓外界能更了解該藥物的作用，吉立亞正以最大程度的責任感，來滿足全球患者、其家屬和醫護人員的需求。
吉立亞也表示，一般狀況下的患者使用瑞德西韋治療約需花 5 天，情況較為嚴重者則是 10 天，而首批捐出的 150 萬劑瑞德西韋，若以患者接受治療的天數為 10 天來計算，則預計能提供約 14 萬次的療程。
※【NOWnews 今日新聞】提醒您：
因應新冠肺炎疫情，疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施，國外入境後如有發燒、咳嗽等不適症狀，請撥打「1922」專線，或「0800-001922」，並依指示配戴口罩儘速就醫，同時主動告知醫師旅遊史及接觸史，以利及時診斷及通報。
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有外媒指出，目前的臨床試驗結果顯示，瑞德西韋有助於新冠肺炎的重症患者加快康復。吉立亞董事長兼首席執行官丹尼爾‧奧戴（ Daniel O’Day ）在官網聲明中表示，政府批准緊急使用瑞德西韋的需可，為該公司向更多新冠肺炎重症患者提供治療開闢了道路，吉立亞也會繼續與全球夥伴合作，除了增加瑞德西韋的供應量，同時也會繼續進行臨床試驗，好讓外界能更了解該藥物的作用，吉立亞正以最大程度的責任感，來滿足全球患者、其家屬和醫護人員的需求。
吉立亞也表示，一般狀況下的患者使用瑞德西韋治療約需花 5 天，情況較為嚴重者則是 10 天，而首批捐出的 150 萬劑瑞德西韋，若以患者接受治療的天數為 10 天來計算，則預計能提供約 14 萬次的療程。
Gilead’s investigational antiviral for the treatment of COVID-19 receives @US_FDA Emergency Use Authorization. This more readily enables treatment of hospitalized patients with severe COVID-19 disease in the United States. Read more: https://t.co/p4LR0RM7sI. pic.twitter.com/4kg9oDQPRq
— Gilead Sciences （@GileadSciences） May 1, 2020
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因應新冠肺炎疫情，疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施，國外入境後如有發燒、咳嗽等不適症狀，請撥打「1922」專線，或「0800-001922」，並依指示配戴口罩儘速就醫，同時主動告知醫師旅遊史及接觸史，以利及時診斷及通報。
