美商亞培公司亞培安素飲品於今年9月傳出變質,消費者打開有效期內的鐵罐裝產品,發現散發臭酸味,倒出後更發現呈現豆腐渣狀,全面下架後於10月25重新上架,近日卻又傳出塑膠罐裝疑似出現變質。消基會今(24)日召開記者會公開質疑食藥署,美國在台協會(AIT)請FDA查廠結果還未出來,怎麼能確認重新上架的產品沒有安全疑慮?衛福部食藥署食品組簡任技正陳瑜絢對此回覆,表示9月下旬,已立即透過AIT請美國FDA查廠,AIT也已經回覆,初步結果並無重大疏失,對於改善製成的產品,也請亞培提出新製程相關驗效佐證資料,並針對前幾批輸入產品加強查驗動作。

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消基會針對亞培疑似3個月內兩度變質一事,痛批食藥署,我國食安法面對跨國企業無力。陳瑜絢表示,針對9月初的亞培事件,食藥署已經在9月下旬,透過官方管道,要求AIT請美國FDA查廠,對於查核結果,AIT也已給出回覆,表示沒發現現場有重大缺失,而針對亞培沒有在24小時內依法主動向衛生單位通報,10月23日也遭台北市衛生局開罰10萬元,對於此次塑膠罐裝的疑似變質事件,衛生局也已到市面上做產品抽樣,並啟動調查,要求亞培公司說明。

針對消基會認為,亞培出包後,全面下架又於10月25重新上架,當時AIT請FDA去查廠結果都還沒出來,食藥署怎能確認重新上架的產品沒有安全疑慮一事,陳瑜絢表示,食藥署有請亞培公司,就產品凝塊問題的原因和製程改善結果,提出相關驗證,以及新製程的佐證資料,且食藥署也針對前幾批改善製成的產品,加強產品邊境輸入的查驗動作,後面也都依照一般抽批查驗,抽驗結果均合格。