美商亞培公司亞培安素飲品於今年9月傳出變質，消費者打開有效期內的鐵罐裝產品，發現散發臭酸味，倒出後更發現呈現豆腐渣狀，全面下架後於10月25重新上架，近日卻又傳出塑膠罐裝疑似出現變質。消基會今（24）日召開記者會公開質疑食藥署，美國在台協會（AIT）請FDA查廠結果還未出來，怎麼能確認重新上架的產品沒有安全疑慮？衛福部食藥署食品組簡任技正陳瑜絢對此回覆，表示9月下旬，已立即透過AIT請美國FDA查廠，AIT也已經回覆，初步結果並無重大疏失，對於改善製成的產品，也請亞培提出新製程相關驗效佐證資料，並針對前幾批輸入產品加強查驗動作。
消基會針對亞培疑似3個月內兩度變質一事，痛批食藥署，我國食安法面對跨國企業無力。陳瑜絢表示，針對9月初的亞培事件，食藥署已經在9月下旬，透過官方管道，要求AIT請美國FDA查廠，對於查核結果，AIT也已給出回覆，表示沒發現現場有重大缺失，而針對亞培沒有在24小時內依法主動向衛生單位通報，10月23日也遭台北市衛生局開罰10萬元，對於此次塑膠罐裝的疑似變質事件，衛生局也已到市面上做產品抽樣，並啟動調查，要求亞培公司說明。
針對消基會認為，亞培出包後，全面下架又於10月25重新上架，當時AIT請FDA去查廠結果都還沒出來，食藥署怎能確認重新上架的產品沒有安全疑慮一事，陳瑜絢表示，食藥署有請亞培公司，就產品凝塊問題的原因和製程改善結果，提出相關驗證，以及新製程的佐證資料，且食藥署也針對前幾批改善製成的產品，加強產品邊境輸入的查驗動作，後面也都依照一般抽批查驗，抽驗結果均合格。
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針對消基會認為，亞培出包後，全面下架又於10月25重新上架，當時AIT請FDA去查廠結果都還沒出來，食藥署怎能確認重新上架的產品沒有安全疑慮一事，陳瑜絢表示，食藥署有請亞培公司，就產品凝塊問題的原因和製程改善結果，提出相關驗證，以及新製程的佐證資料，且食藥署也針對前幾批改善製成的產品，加強產品邊境輸入的查驗動作，後面也都依照一般抽批查驗，抽驗結果均合格。