杏國新藥 （4192-TW） 旗下胰臟癌二線新藥 SB05PC 向歐洲、美洲及亞洲等 10 國申請三期臨床試驗，今 （3） 日宣布，通過南韓核准執行三期臨床試驗，為第 5 個核准申請的國家，預計總收案人數為 218 位，2020 年底前將完成三期臨床試驗。
杏國表示，根據世界衛生組織 （WHO） 統計指出，2015 年南韓每 10 萬人中有 12 人因罹患胰臟癌而死亡，加上南韓治療胰臟癌一線用藥 FOLFIRINOX 逐年攀升，是杏國通過韓國三期臨床試驗申請主因。
杏國指出，旗下開發胰臟癌新藥 SB05PC 為 FOLFIRINOX 化療失敗後用藥，合併治療後可延長整體存活期達 13.7 個月，由於 FOLFIRINOX 在全球逐步成為治療胰臟癌主流用藥，杏國認為，SB05PC 新藥市場樂觀可期。
杏國旗下胰臟癌二線新藥 SB05PC 向歐洲、美洲及亞洲等 10 國申請三期臨床試驗，目前已獲得美國、台灣、法國、匈牙利及南韓共 5 個國家核准進行三期臨床試驗，期待年底前其餘 5 個國家同樣有好消息傳出。
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杏國指出，旗下開發胰臟癌新藥 SB05PC 為 FOLFIRINOX 化療失敗後用藥，合併治療後可延長整體存活期達 13.7 個月，由於 FOLFIRINOX 在全球逐步成為治療胰臟癌主流用藥，杏國認為，SB05PC 新藥市場樂觀可期。
杏國旗下胰臟癌二線新藥 SB05PC 向歐洲、美洲及亞洲等 10 國申請三期臨床試驗，目前已獲得美國、台灣、法國、匈牙利及南韓共 5 個國家核准進行三期臨床試驗，期待年底前其餘 5 個國家同樣有好消息傳出。
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