每年的4月17日是世界血友病日，亞東醫院為替病友打氣，特將外牆投射血友病的代表色紅光；亞東醫院腫瘤科暨血液科主任林世強表示，血友病是血液中缺乏凝血因子的遺傳性疾病，目前全國約有1100位患者，屬於罕見疾病。
林世強解釋，血友病為X染色體的第8或第9因子異常，造成血液中凝固因子的缺乏，由於女性2個X染色體，若其中1個染色體出現異常，另個X染色體還能發揮功能；不過，男性僅有1個X染色體，因此男性的患者佔9成，平均每萬名新生兒約有1人罹患血友病。
林世強指出，血友病患者通常在小時候就會確診，因為嬰幼兒學習爬行時，若手肘、膝蓋等關節處有經常性的瘀青或瘀血，可能就是血友病的症狀，幾乎小時候就會被診斷出來；此外，血友病患者的關節因易出血，導致關節的腫脹及變形，平衡感也比平常人較差一點，最嚴重甚至有腦出血、腸胃道出血的情形。
林世強強調，血友病無法完全的根治，但只要定期注射高純度的凝固因子，症狀可獲得改善，並分為出血時再打針的需求性，及每星期1至3次的預防性注射；以往沒有健保給付的話，視患者體重的輕重，1個月要花費20萬至70萬元不等，如今有健保的給付，只需付掛號費，未來可藉由基因改善。
林世強說，患者除定期的注射凝固因子外，可藉由適當的運動、飲食均衡，並避免碰撞，則仍可過著正常的生活；此外，亞東醫院的血友病中心，結合復健科、骨科、牙科等醫護團隊開設整合性門診，不管在平時出血治療或關節開刀、復健，甚至在病患或照護者的心靈健康層面，都提供全方位的身心照護。
內科部主任彭渝森表示，今年世界血友病聯盟的主題為「共享知識，讓彼此更茁壯」，亞東醫院於大廳設立血友病知識牆，讓民眾了解血友病的相關資訊；護理部主任周繡玲指出，為紀念世界血友病聯盟發起人的加拿大籍法蘭克．舒納波，對於血友病的貢獻，自1989年起將他的生日定為「世界血友病日」。
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林世強指出，血友病患者通常在小時候就會確診，因為嬰幼兒學習爬行時，若手肘、膝蓋等關節處有經常性的瘀青或瘀血，可能就是血友病的症狀，幾乎小時候就會被診斷出來；此外，血友病患者的關節因易出血，導致關節的腫脹及變形，平衡感也比平常人較差一點，最嚴重甚至有腦出血、腸胃道出血的情形。
林世強強調，血友病無法完全的根治，但只要定期注射高純度的凝固因子，症狀可獲得改善，並分為出血時再打針的需求性，及每星期1至3次的預防性注射；以往沒有健保給付的話，視患者體重的輕重，1個月要花費20萬至70萬元不等，如今有健保的給付，只需付掛號費，未來可藉由基因改善。
林世強說，患者除定期的注射凝固因子外，可藉由適當的運動、飲食均衡，並避免碰撞，則仍可過著正常的生活；此外，亞東醫院的血友病中心，結合復健科、骨科、牙科等醫護團隊開設整合性門診，不管在平時出血治療或關節開刀、復健，甚至在病患或照護者的心靈健康層面，都提供全方位的身心照護。
內科部主任彭渝森表示，今年世界血友病聯盟的主題為「共享知識，讓彼此更茁壯」，亞東醫院於大廳設立血友病知識牆，讓民眾了解血友病的相關資訊；護理部主任周繡玲指出，為紀念世界血友病聯盟發起人的加拿大籍法蘭克．舒納波，對於血友病的貢獻，自1989年起將他的生日定為「世界血友病日」。
