聯電 （2303-TW） 榮譽副董事長宣明智表示，台灣科技業投資不差他一個，但生技領域有很大發展空間，產業方向是對的。宣捷幹細胞適應症將持續擴增，2018 年年底將提出缺血性中風 （動物完成） 臨床試驗，2019 年還有慢性阻塞性肺病與急性肺損傷。
宣捷幹細胞今 （22） 日獲美國 FDA 同意，將進行幹細胞在小兒支氣管肺發育不全臨床試驗，預計明年初在成大開始收案，2 年內完成一期臨床。
對於早產兒市場相對小，宣明智表示，市場大小是相對概念，在藥物發展方面，之前市場重點在大分子藥，接下來就是幹細胞藥，由於部分適應症因為人口數少，導致市場較小，過去藥廠在市場利益考慮下，不願意在此領域研發藥物，期待宣捷可以補足市場上同業不做的地方，期待未來可以有更好的療效。
宣明智表示，宣捷幹細胞適應症還會持續擴增，其中 2018 年年底預計將提出缺血性中風 （動物完成） 的臨床試驗，2019 年還有慢性阻塞性肺病及急性肺損傷。
宣明智強調，現在最重要的里程碑已經達成，證明宣捷臨床前功夫是夠的，公司也更有信心，接下來將擴充更多適應症，及早將好的東西推廣出去。
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對於早產兒市場相對小，宣明智表示，市場大小是相對概念，在藥物發展方面，之前市場重點在大分子藥，接下來就是幹細胞藥，由於部分適應症因為人口數少，導致市場較小，過去藥廠在市場利益考慮下，不願意在此領域研發藥物，期待宣捷可以補足市場上同業不做的地方，期待未來可以有更好的療效。
宣明智表示，宣捷幹細胞適應症還會持續擴增，其中 2018 年年底預計將提出缺血性中風 （動物完成） 的臨床試驗，2019 年還有慢性阻塞性肺病及急性肺損傷。
宣明智強調，現在最重要的里程碑已經達成，證明宣捷臨床前功夫是夠的，公司也更有信心，接下來將擴充更多適應症，及早將好的東西推廣出去。
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