順藥 （6535-TW） 今 （30） 日表示，繼 2015 年首次獲邀參加美國「全球腦中風治療產官學圓桌會議」，今年再度獲邀參加於美國華府舉辦的第十屆 STAIR。
順藥指出，STAIR 採邀請制，每 2 年舉辦一次，主辦單位邀集包括美國 FDA 等在腦中風治療領域的頂尖產官學研單位，發表腦中風治療領域最新的研究成果。今年除延續最近幾年發展的動脈導管取栓術等研究成果，也有研究者發表透過合併使用血栓溶解劑與動脈導管取栓術的治療效果，同時介紹神經保護類藥物的相關應用。
順藥總經理黃文英表示，從這次 STAIR 會議的內容可看出，隨著醫療技術以及醫材的精進與成熟發展，LT3001 未來發展將更為寬廣。她指出，能有效溶解血栓，又能降低出血風險，且可保護腦部組織的新一代腦中風藥物，才是醫學界期待的首選。
黃文英指出，動脈導管取栓術僅限大血管梗塞病患，且亟需仰賴儀器與技術，除了醫師需經特殊訓練外，並限制需要在病發後 6 小時內進行，受惠病患相當有限。另外，這次的 STAIR 會議也討論了神經保護藥物在急性腦中風醫療上的應用。這類藥物可保護腦部組織不受缺血傷害，能與取栓手術併用，或在救護車上施打，延長醫療的黃金時間，提高治療的效果。
黃文英表示，綜合哈佛大學等多家醫學單位進行的臨床前動物試驗數據，順藥的 LT3001 具有溶栓與神經保護的雙重效果，因此，若合併神經保護藥物與動脈導管取栓手術的試驗設計，未來獲得法規單位 （FDA） 肯定，將可增加順藥未來設計 LT3001 後續臨床試驗的選項，拓展 LT3001 的應用範圍。
目前順藥 LT3001 正在美國進行第一期人體臨床試驗，也已完成第二期臨床試驗的相關規畫。
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順藥總經理黃文英表示，從這次 STAIR 會議的內容可看出，隨著醫療技術以及醫材的精進與成熟發展，LT3001 未來發展將更為寬廣。她指出，能有效溶解血栓，又能降低出血風險，且可保護腦部組織的新一代腦中風藥物，才是醫學界期待的首選。
黃文英指出，動脈導管取栓術僅限大血管梗塞病患，且亟需仰賴儀器與技術，除了醫師需經特殊訓練外，並限制需要在病發後 6 小時內進行，受惠病患相當有限。另外，這次的 STAIR 會議也討論了神經保護藥物在急性腦中風醫療上的應用。這類藥物可保護腦部組織不受缺血傷害，能與取栓手術併用，或在救護車上施打，延長醫療的黃金時間，提高治療的效果。
黃文英表示，綜合哈佛大學等多家醫學單位進行的臨床前動物試驗數據，順藥的 LT3001 具有溶栓與神經保護的雙重效果，因此，若合併神經保護藥物與動脈導管取栓手術的試驗設計，未來獲得法規單位 （FDA） 肯定，將可增加順藥未來設計 LT3001 後續臨床試驗的選項，拓展 LT3001 的應用範圍。
目前順藥 LT3001 正在美國進行第一期人體臨床試驗，也已完成第二期臨床試驗的相關規畫。
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