生技廠泰福 - KY（6541-TW） 董事會決議，在不超過 6000 萬美元 （約新台幣 18 億元） 內，進行重組蛋白生物相似藥 TX05（Herceptin Biosimilar） 人體第三期臨床試驗計畫。
泰福 - KY 表示，生物相似藥 TX05 第三期臨床試驗計畫授權台灣泰福董事長趙宇天全權處理 CRO 公司洽談委託臨床試驗計畫、與 CRO 公司議價、簽訂合約及相關文件並處理後續一切相關事宜。
泰福 - KY 表示，此項臨床試驗之受試人數約 800 人，受試對象為被診斷出 HER2（第二型人類表皮生長因子接受體） 陽性成年女性早期乳癌患者。此項試驗將分別在歐洲，亞洲及南美洲等地，約 209 個臨床試驗中心進行此項全球性三期臨床試驗，預計 2020 年完成。
TX05 人體第三期臨床試驗採隨機、雙盲、平行設計，以比較 TX05 與經美國 FDA 核准之原廠參考藥物 Herceptin（原廠藥物開發商: Roche） 其有效性，安全性及免疫原性。
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泰福 - KY 表示，此項臨床試驗之受試人數約 800 人，受試對象為被診斷出 HER2（第二型人類表皮生長因子接受體） 陽性成年女性早期乳癌患者。此項試驗將分別在歐洲，亞洲及南美洲等地，約 209 個臨床試驗中心進行此項全球性三期臨床試驗，預計 2020 年完成。
TX05 人體第三期臨床試驗採隨機、雙盲、平行設計，以比較 TX05 與經美國 FDA 核准之原廠參考藥物 Herceptin（原廠藥物開發商: Roche） 其有效性，安全性及免疫原性。
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