保瑞藥業公告，8月自結合併營收為新台幣18億7000萬元，不僅較去年同期大幅增加近9成，亦較上個月成長約9%，再創今年以來單月新高。累計今年前8個月自結合併營收已達新台幣114億7500萬元，較去年同期成長15%。
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保瑞表示，旗下兩大事業體8月皆持續成長；其中，旗下第一個無菌針劑/充填廠（Camden廠）已於8月20日起正式加入保瑞集團，營收併入全球CDMO代工業務事業體。
此外，旗下負責眼科用藥製劑代工的桃園廠亦於9日正式送出第一批受託製造之美國市場眼科新藥丙酸氯倍他索滴眼懸液0.05%（APP13007），協助客戶台新藥及其美國授權合作夥伴積極展開APP13007的上市前準備，這也是保瑞集團第一個出口至美國市場的眼藥代工產品，為桃園廠持續拓展國際代工業務繳出第一張漂亮的成績單。
保瑞進一步指出，這批產品將交由台新藥美國授權合作夥伴Eyenovia, Inc. （NASDAQ:EYEN）積極展開APP13007的上市前準備，預計於9月下旬正式開始鋪貨。丙酸氯倍他索懸浮點眼液0.05%為用於治療眼科術後發炎及疼痛治療之滴眼液，於今年3月4日獲得美國FDA的批准於美國上市。
保瑞說明，桃園廠占地約6,891平方公尺，具備先進製造技術，專精於生產眼用藥品，如無菌眼藥水、乳液、乳霜、軟膏和凝膠等各式劑型，是台灣第一個，也是目前唯一通過美國FDA查廠的處方用藥眼藥製劑廠。
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保瑞集團董事長暨執行長盛保熙表示，「非常開心能從保瑞集團送出台灣第一個進軍美國市場的眼科新藥，更希望未來能持續地協助台新藥持續拓展其專屬的APNT®奈米微粒製劑技術，將此一平台應用到更多新藥開發的潛在市場，輔以保瑞領先全球的眼藥代工製造服務，讓全世界看到更多來自台灣做的藥。」
台新藥總經理兼執行長許力克博士（Dr. Erick Co）則指出，「首批運往Eyenovia的APP13007倍受矚目，是完成APP13007美國商業化上市的關鍵，也是公司在開發之路上的重要里程碑。感謝保瑞集團與台新藥並肩前行，並期待為全球的眼科手術患者提供此一強大的療法。同時，也希望藉此為我們的利益相關者和股東創造持續的價值。」