日前高端公司宣布，將新冠肺炎疫苗製造技術授權給聯合國支持的公衛組織「藥品專利聯盟」（MPP），外界認為，這或許是高端公司洗清疫情間「疫苗無效」疑慮的證據。但衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎今（7）日接受電台專訪時強調，這是兩件事，還是要等團結試驗結果。
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高端公司於新冠肺炎疫情間進行疫苗開發，完成後卻因為免疫橋接等效果驗證爭議，效力遭到各界質疑，加上遲遲無法得到WHO與各國認可，最終政府也宣布不再持續採購。
後新冠肺炎疫情趨緩、高端公司推出研發多年的腸病毒71型疫苗，並於8月完成首批出貨作業，今年第3季營收有望好轉，再加上日前公司宣布將新冠肺炎疫苗技術轉移與MPP，雖短期難有實際業績出現，但外界認為有助於提升市場信心，也有民眾認為，這是高端新冠疫苗有效、可信的證據。
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然而，李秉穎強調，「技術是技術，同樣技術做出來的東西不一定是一樣的，（效力）還是要做試驗」，高端授權給WHO相關組織，是自願性幫助人家的感覺，但要說WHO這次的動作是還高端清白，還沒有到那個程度，想證明高端疫苗的效力，還是要等WHO的團結試驗結果，只是目前僅知道相關數據還在審視（Review）階段。
李秉穎說，台灣目前仍被排除在WHO的組織之外，不被承認身份的情況下，很多事情都窒礙難行，這次高端授權新冠肺炎疫苗技術給WHO最大的意義在於，讓WHO不能忽視台灣的存在，也不能輕忽台灣疫苗的先驅研究。