高端應於本月底前提交保護力報告補件，今（20）日衛福部長薛瑞元表示，目前高端尚未補件，若高端在時限內補件，就會召開專家會議審查，是否會廢止EUA，應該在年底前結果就會出爐。
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高端疫苗於去年通過EUA，但須於一年內檢送國內外疫苗保護，高端已於7月繳交保護效益報告給食藥署，不過食藥署要求，應於10月底前進行補件。
今薛瑞元赴立院衛環委員會就「我國疫苗緊急採購授權使用相關法制，及高端疫苗採購違失、股價異常波動調查進度、未來施打與屆期銷毀規劃、各國入境規定疫苗認可現況與我國配套因應措施、賠（補）償機制研議等總檢討」進行專題報告。
在接受立委蔣萬安質詢時，薛瑞元表示，目前高端尚未補件，時間是否來得及不知道，若高端在時限內補件，會召開專家會議審查，若高端在時限內沒有補件，或是補件但未通過審查，就會廢止EUA。
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至於何時能決定，薛瑞元表示，要看審查委員會的速度，可能需要「合理的時間」，這取決於高端送的資料內容多寡，應該在年底前就會出爐。
高端疫苗自2021年8月23日起，提供20歲以上民眾接種，截至今年10月20日，接種高端疫苗達305萬9615人次，約佔國內新冠疫苗累計接種4.9%。衛福部表示，高端疫苗核准使用效期預計可到今年11月，截至10月21日，中央與各縣市回報的屆效疫苗共約120.8萬劑，並陸續依程序銷毀，其中中央庫存屆效數量約119萬劑，銷毀費用與相關倉儲配送費用皆已包含與高端疫苗採購內。