(中央社台北21日電)中國北京等地專家研究發現,只有不足一半參與研究的人,接種3劑中國國藥集團生產的疫苗後,對於Omicron變異株BA.4和BA.5等入侵能產生中和抗體。
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中和抗體水平是評估疫苗是否有效的指標之一。
中國北京微生物學和流行病學研究所、山東省傳染病預防控制重點實驗室及河北醫科大學等專家,在國際醫學雜誌「刺胳針傳染病」(The Lancet Infectious Diseases)發表有關中國國藥集團生產的BBIBP-CorV疫苗的研究。
研究發現,參與研究的25人接種2劑BBIBP-CorV疫苗後,都難以檢測到針對Omicron變異株BA.2.12.1、BA.4和BA.5所產生的中和抗體,或者只能驗出最低限度的中和抗體。
當他們接種3劑BBIBP-CorV疫苗後,只有不足一半人可檢測到有中和抗體。
另外30名參與研究的人接種了2劑BBIBP-CorV疫苗,再接種由安徽智飛龍科馬生物研發的ZF2001疫苗作為加強劑,有多達一半人出現了中和抗體。
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不過,研究沒有進一步討論接種國藥疫苗作為加強劑的效用,包含減少感染或死亡的效用。
中國是否能達到「動態清零」的目標,其中一個關鍵是要有足夠的人口比例接種疫苗,特別是有足夠比例的老人接種疫苗。但中國自行研發的疫苗,成效一直被質疑。(編輯:陳沛冰/呂佳蓉)1110621