看好後疫情時代下的全球生物藥開發CDMO發展趨勢，永昕生醫日前宣布位於竹南的全新GMP二廠正式開幕啟用，並將逐步實踐企業願景，成為一家立足亞太、放眼全球的CDMO公司。隨著技術、資金及產能陸續到位，永昕有信心後勢具備營運動能。至於三廠興建計畫，預計於今年動土、2024年竣工。
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永昕董事長林榮錦表示，永昕自2019年轉型成生物藥CDMO一站式服務平台，始終以打造世界級生物藥的生產基地為目標。在團隊不懈的努力下，很高興可以跟大家宣布永昕GMP二廠正式啟用，這是一個非常重要的里程碑。
林榮錦指出，有了國際規格的產能，永昕不僅可提供客戶更好的服務，更能創造正向現金流並投入新一代創新技術之研發，深化核心競爭力。為在利基稱王，永昕正加速籌備專為創新療法打造之GMP三廠興建計畫，預計於今年動土、2024年竣工，並期待在2025年成為跨傳統生物藥、異體細胞治療、ADC藥物及基因治療等全方位新技術領域的世界級CDMO公司，滿足客戶從前期開發至後端生產的龐大需求。
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永昕總經理陳佩君表示，與永昕GMP一廠做出區隔，GMP二廠專注於「大量少樣」哺乳類臨床三期與上市藥之批次量產，並以國際規格產能與價格優勢爭取晚期轉廠等大筆生產訂單，目前更有正在進行二 / 三期臨床試驗的客戶積極詢問二廠產能，有望明年下半年產能利用率可提升至3成。
陳佩君進一步說明，未來也將依據客戶的需求，逐步從6,000升擴充至 12,000升、年產量可達120 批，未來營收貢獻可達30億元。另外，永昕也不斷布局新產品領域，如異體免疫細胞、異體幹細胞及ADC等，與新技術平台，以成為提供精緻、客製化服務的世界級CDMO公司。