美國食品和藥物管理局(簡稱FDA)的專家顧問小組，當地時間14日一致投票通過，建議當局為高齡、高危族群施打莫德納(Moderna)新冠疫苗加強劑。
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綜合《美聯社》(AP)、《有線電視新聞網》(CNN)等外媒報導，小組中的19名成員，都支持授權在完整接種2劑疫苗後的6個月，可再追打50微克的加強劑量，是前2劑使用的100微克劑量的一半。
與審核輝瑞(Pfizer/BNT)加強劑時一樣，專家小組的追加劑建議僅適用於某些群體：65 歲及以上者，年齡在18至64歲之間的新冠重症高危人群，18至64歲會在工作環境中接觸病毒以致染疫的族群。
專家小組的成員表示，雖然數據還不夠完美，足以完全證明加強劑的必要性，但非常時期必須有效應變。加州大學聖地牙哥分校兒科教授史丹利‧帕爾曼(Stanley Perlman)指出，在美國部分地區，醫護人員短缺，資源緊繃之下，當局無法承受醫護即使沒有生病、檢測未呈陽性，仍不得不在家裡不工作的狀況。
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FDA將針對專家小組的建議評估，而根據過往經驗，FDA通常會與專家小組的決定一致。專家小組預計週五再度召開會議，討論是否對嬌生(Johnson & Johnson)新冠疫苗加強劑也提出類似建議。
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