美國食品和藥物管理局(FDA)週五表示，正在尋求盡快完成針對兒童的疫苗數據審查，希望能縮短時程，在幾週而不是幾個月內完成。
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綜合《路透社》等外媒報導，美國FDA在上個月完全批准了輝瑞(Pfizer/BNT) 疫苗對16歲以上民眾的使用。該款疫苗於去年12月先獲得緊急使用授權。
儘管輝瑞成為美國第1支獲得完全授權(Full Approval)的新冠疫苗，但針對12至15歲的孩童，輝瑞疫苗仍只有緊急使用授權，12歲以下的孩童則仍無疫苗可打。輝瑞預計本月將提交批准5至11歲孩童施打所需的數據，並在不久後提交緊急授權申請，最快有望在10月底前，獲准替5至11歲族群接種；同時也加快獲得2至5歲兒童使用疫苗之安全性和免疫原性的數據。
由於Delta變種病毒肆虐美國，導致新增病例數激增，政府面臨何時能批准12歲以下兒童施打疫苗的壓力，疫情也擾亂了學校重新開放的步調。
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FDA聲稱表示，雖然還無法提供具體的日期或時間表，但FDA正日以繼夜地為12歲以下兒童能獲得疫苗一事努力，希望孩童在遵循科學和數據的前提下，也能安全地得到保護力。
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