國內本土疫情持續延燒，國產疫苗的生產也如火如荼的進行中，高端疫苗日前才通過緊急使用授權(EUA)申請，讓衛福部核准專案製造新冠疫苗，但就在高端要擴大產能的時候，有媒體報導指出，數據偏差太多，有高達8成的疫苗被退貨。
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對此，高端疫苗也緊急在今（23）天上午發出聲明澄清，其中包含：報導內容陳述50L產能規模只有8.8萬劑、82%遭退貨品質堪憂、抗原品質偏差大、200L製程放大全軍覆沒等資訊，都屬不實資訊。
食藥署也在今天下午發布新聞稿，強調目前高端公司之50 L製程抗原，除前兩批次修飾化程度較2 L製程抗原稍高，因此要進行製程放大比較測試等作業，後續50 L製程生產之產品已證明與2 L製程特性分析具一致性，特定媒體報導的82%成品遭退貨並非事實。
此外，食藥署強調，所有疫苗於放行前，均需經過食藥署檢驗外觀、pH值、鑑別、無菌試驗、細菌內毒素、總蛋白含量、異常毒性試驗、抗原含量、效價測定等項目，完成檢驗封緘以確保品質及安全無虞，才可放行。
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另外針對國產疫苗審查遭質疑，食藥署也重申，過程無行政瑕疵，審查委員遴選過程，5月份兩場專家會議，主旨在討論國產疫苗療效評估方法，該二場會議委員名單不同，主要係因議題目的不同外，亦考量利益迴避情形而調整。而在110年7月18日召開的高端新冠肺炎疫苗審查會議，因屬個案審查，且為求慎重，本署廣邀化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家，並排除需利益迴避情形。所有出席專家委員均依其專業與獨立性進行審查，並於會中充分自由的表達意見。食藥署再次重申，並無外界指稱刻意撤換委員情事。
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