德CureVac疫苗 最終試驗結果證實效力僅48%

▲德國生技公司CureVac公布他們2019冠狀病毒疾病疫苗最終試驗結果,證實效力僅48%,遠低於競爭對手BioNTech/輝瑞(Pfizer)及莫德納(Moderna)研發的mRNA疫苗。(圖/美聯社/達志影像)
中央社-2021-07-01 10:59:57
(中央社法蘭克福30日綜合外電報導)德國生技公司CureVac今天公布他們2019冠狀病毒疾病疫苗最終試驗結果,證實效力僅48%,遠低於競爭對手BioNTech/輝瑞(Pfizer)及莫德納(Moderna)研發的mRNA疫苗。

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法新社報導,CureVac本月稍早公布不甚理想的期中分析後,就預料到會有這樣的結果。

CureVac將部分原因歸咎於受試者中「有前所未聞的15種病株在傳播」,同時指出不同年齡層對疫苗的反應不一。

德國生技公司BioNTech及美國輝瑞大藥廠合作,以及美國製藥公司莫德納都是根據新型信使RNA(信使核糖核酸)技術研發2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗,而兩款疫苗先前在證實效力達95%左右後,已獲授權使用。

輝瑞/BNT和莫德納的疫苗試驗只需要對付原始病株,但近期研究指出,這兩款疫苗在對抗更新、傳染力更強的變異株方面同樣能提供強而有力的防護。

CureVac指出,旗下疫苗CVnCoV在18到60歲民眾身上的表現略勝較年長的族群,效力攀升至53%。

且在18到60歲族群方面,CureVac的疫苗在預防住院和死亡方面能提供100%防護力。

CureVac執行長哈斯(Franz-Werner Haas)透過聲明表示,在18到60歲族群上,「CVnCoV疫苗展現出強力的公衛價值,我們認為在協助對付COVID-19疫情、因應變異株傳播動力方面,將能做出重要貢獻」。

CureVac曾於5月間表示,獨立分析顯示其兩劑型疫苗「沒有安全疑慮」。

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CureVac表示明天將在記者會上提供進一步細節。

CureVac已經開始與製藥大廠葛蘭素史克藥廠(GSK)合作研發第二代COVID-19疫苗。CureVac指出,二代疫苗針對老鼠的早期試驗結果頗為樂觀,人體臨床試驗預計將於2021年第3季展開。(譯者:李佩珊/核稿:蔡佳敏)1100701

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