高端疫苗今（15）日晚間發布公告，表示該公司已向衛福部食藥署申請新冠疫苗的緊急使用授權（EUA）。食藥署表示，高端的申請將待中研院的AZ疫苗中和抗體研究結果出爐，再進行統計比對數據，最快7月初審查。
我是廣告 請繼續往下閱讀
高端疫苗今日表示，該公司的新冠疫苗已向食藥署申請EUA，並將以取得國際認證為目標，申請執行第三期臨床試驗。
我是廣告 請繼續往下閱讀
對此，食藥署表示，目前國產疫苗EUA審查，有很多資料還沒齊備，且中研院進行阿斯特捷利康（AZ）中和抗體效價研究，要等到中研院研究結果出爐才會開會，估計最快要7月初才會進行EUA審查。
食藥署透露，待中研院研究結果出爐後，將另外找一個公正的單位，針對國產疫苗與AZ疫苗的中和抗體效價數據，進行統計分析比較，視結果是否核准高端新冠疫苗EUA。