（中央社蘇黎世7日綜合外電報導）歐盟藥品管理局（EMA）今天強調對醫師的一項指南，指出針對接種AZ或嬌生（Johnson & Johnson）COVID疫苗後發生的罕見血栓及血小板低下狀況，醫生應避免使用肝素治療患者。
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歐盟藥品管理局發表的聲明，聚焦國際血栓與止血學會（The International Society on Thrombosisand Haemostasis，ISTH）這項指南，其中結論是在治療疑與2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗有關的血栓時，開始應以非肝素抗凝劑進行處理。
歐盟藥品管理局的聲明指出：「在處理疑似（血栓併血小板低下症候群）病例時，尤其在沒有當地指南的情況下，工作小組建議醫療專業人員考慮國際血栓與止血學會這項臨時指南。」（譯者：陳正健/核稿：林治平）1100607