（中央社記者唐佩君布魯塞爾2日專電）歐洲聯盟藥品管理局（EMA）繼2020年12月21日先批准美國輝瑞藥廠（Pfizer）與德國BioNTech研發的疫苗後，近期可望決定是否批准美國莫德納（Moderna）的疫苗。
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歐盟藥品管理局正進行莫德納疫苗評估工作，近日表示評估工作預計將在2021年1月6日舉行的一場特別會議上結束。外界認為，屆時獲得同意的機率很高。
EMA在去年12月21日先批准輝瑞2019冠狀病毒疾病（Covid-19）疫苗，並在12月27日展開全歐盟接種，若莫德納也順利過關，歐盟也將會加速進行施打。
至於英國政府近日批准牛津大學（OxfordUniversity）和阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）共同研發的疫苗，歐藥局表示還需要疫苗品質、安全和效力的額外科學資訊，目前尚處於批次審查（rollingreview）中，距離核准上市還需一段時間。
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根據歐盟2020年12月下旬統計，目前已與輝瑞、莫德納、阿斯特捷利康、法國賽諾菲與英國葛蘭素史克、美國嬌生集團、德國CureVac等多廠藥廠簽約採購，並與美國諾瓦瓦克斯醫藥公司（Novavax）完成初步談判，合計取得約20億劑疫苗。
歐盟向拔得頭籌取得核准的輝瑞採購約3億劑，莫德納則是採購約1億6000萬劑。（編輯：高照芬）1100102