全球新冠肺炎疫苗接連傳出好消息，美國藥廠輝瑞（ Pfizer ）與莫德納（ Moderna ）日前就宣稱試驗中的疫苗，防護效果高達 9 成以上，已陸續向美國食品藥物管理局（ FDA ）申請緊急使用授權。審核還在進行的同時，美國總統川普卻聲稱，下週或許就能開始發送疫苗，以優先給前線醫護和工作人員為優先。
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綜合外媒
報導，目前至少有 3 款新冠疫苗功效顯著，在這個全球、全美感染人數持續飆高的情況下，無疑是鼓舞人心的大好消息，第 3 期臨床試驗仍在緊鑼密鼓的進行中，離批准使用幾乎只有一步之遙。
川普於當地時間週四透過影片向海外駐軍發表感恩節談話時提到，政府正在竭力遏止疫情，而疫苗預計會從下週或下下週開始提供，以第一線醫護、工作人員，以及老年人等弱勢群體為優先。
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美國 FDA 已過週一剛與輝瑞公司會面，商談疫苗緊急授權使用的問題。神速計畫( Operation Warp Speed ）首席營運官古斯塔夫·珀納將軍( Gen. Gustave Perna )向美國《 abc news 》表示，預計 FDA 會在 12 月 10 日至 14 日間通過授權，一但經過授權，疫苗就會在 24 小時內普遍配送。
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