新冠肺炎疫情全球大流行，在疫苗或有效治療藥物問世前，人們只能先提心吊膽過日，做好一切預防措施，同時藥物開發也在緊鑼密鼓進行中。然而現在有外媒聲稱從世界衛生組織（ WHO ）的文件中看到，由美國吉立亞醫藥（ Gilead Sciences ）製造的藥物瑞德西韋（ remdesivir ）首次臨床試驗失敗；但有關數據則遭藥商駁斥為「參與率過低、不具參考價值」。
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綜合《金融時報》、《彭博社》等外媒引述世衛文件內容，聲稱中國日前針對國內 237 名新冠肺炎病患進行瑞德西韋實驗，讓其中 158 人用藥，另外 79 人則做為對照組。然而，研究結果顯示， 2 組在 1 個月的治療後，致死率並無顯著差異，推定瑞德西韋的藥效並無明顯發揮。
世衛方面聲稱，該報告仍在檢視中，但由於處理過程出現錯誤，導致文章提早發布，也已在發現後盡快刪除。
對於外媒所報導的內容，吉立亞則稱，該研究的結論存在「不適當的解讀」，理由是研究因參與率過低而在初期就終止，未能形成具統計意義的結論，因此不具參考價值。
《彭博社》採訪了美國 Steward Health Care System 的華斯坦博士（ Dr. Joseph Weinstein ），後者認為臨床試驗的效果與許多環境因素有關，而且在相關資料、數據不足的情況下，現在就斷定瑞德西韋藥效不足是言之過早。
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