衛生福利部食品藥物管理署，日前接獲「心達舒錠 10毫克」，疑似有異物混入之不良品通報案件，食藥署已經立即要求賽諾菲股份有限公司進行調查發生原因，並應調查其他批號藥品或其他藥品是否有相似不良品情形。
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而且針對這次不良品事件，食藥署要求提出矯正及預防措施，以確保藥品安全與品質，賽諾菲股份有限公司進行調查後，通報食藥署將針對該批號藥品啟動回收作業，食藥署也已要求賽諾菲股份有限公司要在109年1月9日前完成回收作業，並繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。
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根據賽諾菲股份有限公司初步調查結果，「心達舒錠 10毫克」藥錠上的異物，可能是人類乾燥血液，其來源可能是作業員在操作設備時，因手部有微小傷口而穿戴的手套有所破損，所以在接觸錠片時所沾染上。
食藥署提醒正在使用這個藥品的病人，這個藥品主要用於高血壓、心肌梗塞後的心衰竭等需定期服藥控制之疾病，不適合任意停藥，如果對用藥仍有疑慮者，食藥署建議應儘速回診與醫師討論，處方其他適當藥品。