聯亞藥 （6562-TW） 今 （18） 日傳出捷報，聯亞藥發佈重訊表示，公司旗下的凍晶乾燥注射劑通過衛生福利部的藥品優良製造規範 （GMP） 查核，這是繼聯亞藥的新竹廠針劑線通過美國 FDA 藥品上市前審查查廠後，再度傳出喜訊。
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聯亞藥指出，凍晶技術是在高真空狀態下，利用昇華原理使預先凍結物料中的水分，利用這種製造方式，能將有效成份封存，有保鮮的作用。這一次聯亞藥在凍晶乾燥注射劑獲得 GMP 查核核可，認定符合藥物優良製造準則之西藥藥品優良製造規範，也等於是在技術上得到肯定。
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聯亞藥的大股東為台塑集團，聯亞藥也靠台塑旗下的台塑生醫加持，在蛋白質藥物開發方面擁有完善的技術與平台，聯亞藥未來也會朝中國持續布局，補足中國長效蛋白質藥物市場缺口，從中取得商機。
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