新藥廠藥華藥 （6446-TW） 表示，旗下新藥 P1101 已接獲日本藥監局 （PMDA） 同意進行一期臨床，預計 5 月開始收案，今年底完成，完成後將可直接合併 PROUD/CONTI-PV 三期臨床試驗的結果，向 PMDA 諮詢藥證申請，或申請進行銜接性試驗或進入臨床三期試驗。
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藥華藥表示，本次 P1101 在日本的一期臨床試驗，將分成四組施予不同劑量，分別為 100ug、200 ug、300 ug、450 ug，每組受試者均為日本人與白種人各 6 人，共將收 48 人，給藥後將持續追蹤受試者 35 天，評估指標在了解藥物安全性、耐受性與藥物動力學參數。
藥華藥表示，目前在日本約有 2 萬名紅血球增生症 （PV） 病患，有就診並經醫院所診斷的確診病患約為 1.4 萬名，其中有接受藥物治療的患者 1.2 萬名，約占確診病例數 86.4%，占罹病數的 60.5%。另外還有 3.1 萬名血小板增多症 （ET） 病患，其中約有 90% 的高風險患者有接受藥物治療，60% 是服用 HU、20% 使用 Anagrelide（安威靈）、19% 使用 Aspirin mono 治療。
藥華藥表示，P1101 的 PROUD/CONTI-PV 臨床試驗結果已經證實，P1101 作為治療 PV 的第一線用藥，是可以達到長期解緩的唯一可能性新藥，且 HU 的副作用極大，長期使用更有致癌的風險，因此樂觀看待 P1101 的試驗結果。
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藥華藥表示，P1101 除了在日本將進行一期臨床外，也已向歐洲 EMA 遞件申請治療 PV 第一線用藥並進入審核階段，另外也準備與美國 FDA 官員開會準備申請美國藥證。
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