共信 - KY（6617-TW） 旗下肺癌新藥 PTS302 向中國大陸食品藥品監督管理總局 （CFDA） 送件申請新藥查驗登記審批 （NDA） ，已於 1 月中旬正式獲核進入技術審評、審批階段，力拼今年上半年取證。
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共信 - KY 表示，PTS302 以治療中央型肺癌嚴重氣道阻塞為主要適應症，根據 IMS 公司的市調資料分析，在中國，因惡性腫瘤引發中央氣道嚴重阻塞的病人，每年新增人數達 6-8 萬人，而 PTS302 療程費用約 1.5 萬人民幣。
共信 - KY 進一步表示，將積極讓 PTS302 在相關呼吸病學等大型學術醫學活動曝光，為未來市場銷售打好穩健基礎，以備取得中國藥證後搶進市場。
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另一方面，共信 - KY 另一款肝癌新藥 PTS100 也在 2017 年第 3 季獲得台灣食藥署 （TFDA） 核准台灣二期臨床實驗，目前正積極與合作醫院探討臨床病人收案計畫相關細節，有機會在今年 2 月底正式啟動收案。
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