世界衛生組織將偏頭痛視為最難處理的疾病之一，美國約有 1000 萬名患者受此病嚴重困擾。趕在新藥 Aimovig （erenumab） 申報者付費法案 （Prescription Drug User Fee Act，PDUFA） 截止日前，
藥廠安進 Amgen （AMGN-US） 與諾華 Novartis （NVS-US） 共同宣布，已成功在第 3b 實驗階段達到了主要及次要的實驗指標 （endpoint）。
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諾華股價週二 （23 日） 上漲 0.29% 至 87.21 美元，而安進小跌 0.18% 至 191.99 美元。
據了解，兩家藥廠這次的 LIBERTY 實驗調查了 Aimovig 的安全性及有效性質。Aimovig 為一個瞄準藥物治療失敗多次、長期性頭痛患者的降鈣素基因相關肽 CGRP （calcitonin gene-related peptide） 途徑單克隆抗體。
Aimovig 的服用劑量為每月一次自己施打藥型。如 FDA 認證，諾華及安進將平分美國市場，安進擁有日本市場銷售權，而其餘全球的銷售權則屬諾華。
報導指出，
治療失敗多次、長期性頭痛患者服用 Aimovig 後每月的頭痛次數與控制組對比，減少了 50%。同時也減少了每月的頭痛日數、需醫療協助日數、及提升了 MPFID （Migraine Physical Function Impact Diary） 頭痛指數的分數。這次的好消息也是在一年前結束第 3 其試驗後再次得到的正面數據。
安進 Amgen 開發部總監 Sean Harper 醫師提道，揀選治療失敗多次的病患做實驗對象特別的具有挑戰性，但也為 Aimovig 增加了更有利的效益證明。
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然而，安進與諾華還是無法鬆懈，因禮來 （Eli Lilly） （LLY-US） 去年夏天也剛通過了自己的頭痛藥物第 3 期臨床實驗。Teva （TEVA-US） 與 Alder （ALDR-US） 也有類似產品正在實驗階段，預計今年 12 月尋求 FDA 批准。
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