國鼎生技 （4132-TW） 表示，胰臟癌新藥 Antroquinonol 一、二期臨床試驗，已正式通過美國國家衛生院 （NIH） 的臨床試驗網審核登錄並公告，將在美國、韓國、台灣與歐盟開案，若一切順利完成，預計試驗完成時間約在 2019 年。
我是廣告 請繼續往下閱讀
國鼎生技表示，於今年 5 月通過美國 FDA 的審核獲准執行研發中新藥 Antroquinonol 與現行標準療法 （Standard of care，SOC） 合併治療胰臟癌患者的人體安全性與功效性臨床試驗，探討其功效性，將使用方便的口服劑型，執行多國多中心的臨床試驗，初次診斷確診的胰臟癌患者就有機會參加此臨床試驗。
國鼎生技表示，胰臟癌是高度惡化的癌種，超過 80% 的患者在診斷出罹患胰臟癌時都已經是腫瘤末期的患者，其五年的存活率低於 5%，治療方式除手術切除以外，以化療藥物奈米顆粒白蛋白紫杉醇 （nab-paclitaxel） 與健澤 （gemcitabine） 的第一線治療是較常用的治療方式。
根據臨床數據顯示，nab-paclitaxel 與 Gemcitabine 合併治療平均中位數存活期是 8.5 個月，效果比單獨使用 Gemcitabine 的 6.7 個月好。
我是廣告 請繼續往下閱讀
國鼎生技新藥 Antroquinonol 在 2015 年已獲得美國 FDA 針對治療胰臟癌、急性骨髓性白血病以及肝癌的孤兒藥認證，2017 年初也獲得歐盟執委會 （European Commission） 用於治療胰臟癌的孤兒藥認證。
更多精彩內容請至 《鉅亨網》
連結>>